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NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞

型 號

產品時間2024-12-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞公司正在出售的產品:CL-0394NCI-H2170(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒 CALD(Human Caldesmon) 人鈣調結合蛋白 96T
phospho-RPS6KB1(Ser434): 0酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 HMGB1 Others

產品概述

NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞

細胞基本屬性:

產品名稱

NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

男;43

種屬

組織來源

肺癌:非小細胞肺癌;轉移灶:淋巴結

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 NCI-H1299;人非小細胞肺癌細胞;H1299;H-1299; NCIH1299

背景簡介   NCI-H1299細胞來源于一個淋巴結轉移,患者接受了初期放療。NCI-H1299細胞均一性的部分缺失p53蛋白,并缺少p53蛋白表達。NCI-H1299細胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白,而不合成促胃液釋放肽(GRP)。

STR位點     Amelogenin:XCSF1PO:12;D13S317:12;D16S539:12,13D18S51:16;D19S433:14D21S11:32.2;D2S1338:23,24D3S1358:17;D5S818:11;D7S820:10;D8S1179:10,13;FGA:20;TH01:6,9.3;TPOX:8;vWA:16,17,18

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-5803

培養(yǎng)基   89%RPMI-1640+10% FBS+1%PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

倍增時間   ~30 hours

基因表達情況   These cells stain positive for keratin and   vimentin but are negative for neurofilament triplet protein. neuromedin B,   The cells have a homozygous partial deletion of the p53 protein, and lack   expression of p53 protein. The cells produce neuromedin B.

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產品:

FAM20C: 胞外分泌型絲酸/蘇酸蛋白激酶FAM20C抗體 人支氣管平滑肌細胞總RNAHBSMC NA

MCF-7(NEW)細胞,人癌細胞 小鼠雜交瘤細胞,ST2/o細胞 HET-1A, 人食管上皮細胞 山羊雌二醇(E2)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Chicken IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗雞IgG 0.1ml

Factor VIII B chain 8/第八/第八因子相關抗原抗體 PGC Others Human PGC / Gasicsin / Pepsinogen-C 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0416Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 山羊白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Chicken IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的羊抗雞IgG 0.1ml

FGFR substrate 3: 纖維母細胞生長因子受體底物3抗體 293A,人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別) Human

Mannose Receptor: 巨噬細胞甘露糖受體抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0183PA317(小鼠成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠同型半胱酸(Hcy)ELISA 試劑盒 TGF Beta2  大鼠轉化生長因子β2 96T

Mucin 5AC: 胃粘液素抗體 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-2D1

RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 PC-3(人前列腺癌細胞) 大鼠同型半胱酸(HA)ELISA試劑盒 MIP-3 Alpha/CCL20(Human Macrophage Inflammatory Protein-3 Alpha)  人巨噬細胞炎性蛋白3α 96T

MMP-20: 基質金屬蛋白酶20抗體 人結直腸腺癌細胞;SW620 [SW 620;SW-620]

NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞IFI44L: 干擾素誘導蛋白44樣蛋白抗體 人細胞;Hela

PA317(小鼠成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 人半乳糖6酯酶(Gal-6S)ELISA 試劑盒 MMP-26(Matrix metalloproteinase-26) 基質金屬蛋白酶-26抗原 0.5mg

ITGB4: 整合素β4抗體 人尿道上皮細胞HUC

XCL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 XCL1 蛋白 (His 標簽) 人半乳甘露聚糖(GM)ELISA試劑盒 MMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質金屬蛋白酶-9抗原 0.5mg

IGKV A18 kappa輕鏈可變區(qū)抗體 SHPK Others Human CARKL / SHPK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)


(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。



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